薄基底膜病是一种较为少见的肾脏疾病，患者常出现血尿、蛋白尿等症状。对于长期有血尿伴蛋白异常的薄基底膜病患者，应从疾病认知、治疗方法、日常注意事项等方面综合应对，包括规范治疗、定期复查、合理饮食、避免劳累、预防感染等。 1. 疾病认知：薄基底膜病是一种遗传性肾小球疾病，主要由于肾小球基底膜变薄所致。患者症状轻重不一，部分可仅有镜下血尿，部分可伴有蛋白尿。 2. 规范治疗：一般采用对症治疗，如控制血压、减少尿蛋白。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）、他汀类降脂药（如阿托伐他汀）等。需遵医嘱用药。 3. 定期复查：建议每 3 - 6 个月复查尿常规、肾功能等，监测病情变化。 4. 合理饮食：低盐、低脂、优质低蛋白饮食，避免食用高盐、高脂、高蛋白食物。 5. 避免劳累：保证充足睡眠，避免过度劳累和剧烈运动。 6. 预防感染：注意个人卫生，预防呼吸道、泌尿道等感染，以免加重病情。 薄基底膜病患者虽病情相对较轻，但仍需重视，积极治疗和调整生活方式，以延缓疾病进展，提高生活质量。

补肾是关键要坚持锻炼身体注意饮食随着年龄的增大这也是正常的事情不必太在意

特发性ATIN发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关，部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润，提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核细胞为主的间质浸润、症状的持续性以及自发起病的特点，提示本病发病机制可能有免疫学基础。

　　特发性ATIN发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关，部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润，提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核细胞为主的间质浸润、症状的持续性以及自发起病的特点，提示本病发病机制可能有免疫学基础。