遗传性多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，患者目前虽未洗肾但有症状。治疗方法包括药物治疗、定期复查、生活方式调整等。治疗目标是延缓病情进展，减轻症状，提高生活质量。 1. 疾病介绍：遗传性多囊肾是由于基因突变导致肾脏出现多个囊肿，逐渐损害肾脏功能。 2. 药物治疗：可使用托伐普坦等药物抑制囊肿生长。也可用血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）控制血压，保护肾功能。 3. 定期复查：包括肾功能、尿常规、肾脏超声等检查，以便及时发现病情变化。 4. 生活方式：低盐饮食，避免过度劳累，预防感染。 5. 并发症处理：若出现血尿、疼痛等并发症，需对症治疗。 6. 心理调节：保持良好心态，积极面对疾病。 总之，对于遗传性多囊肾患者，即使尚未进行洗肾治疗，也应积极采取综合措施控制病情，延缓肾脏功能的恶化。

囊肿小于4厘米且没有高血压、血尿等临床症状，可以定期复查。如果大于4厘米或出现高血压、血尿、肾功能异常等可以手术治疗，微创手术多采用囊肿去顶减压术。