运动神经元的临床表现
最近感觉我肌肉无力，以前走路什么的都没有问题，但是最近不知道是怎么了，我很担心我的身体健康，我想我会不会得了运动神经元啊，我想了解一下得了运动神经元的临床表现都有什么症状。
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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运动神经元疾病包括进行性脊肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化症,它是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞,脑干颅神经运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同部位的肌无力,肌萎缩,以及吞咽困难,语言构音不清等症状以及肢体,震颤痉挛等.目前西医西药维生素B1,B6,B12,维生素E,肌苷片,三磷酸腺苷为治疗该病常用药,近年来也有报道应用血管扩张剂,蛇毒,干扰素,转移因子等治疗,但效果不理想,而采用中医及中西医结合方法治疗则成为目前研究的方向.
2016-03-01 19:57
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。
2016-03-01 16:25
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
