21-三体综合征和18-三体综合征的风险值是评估胎儿患这两种染色体疾病可能性的指标。风险值越高，胎儿患病风险越大。当出现异常风险值时，需要进一步检查和评估，以确定胎儿的健康状况。 1. 风险值解读：21-三体综合征风险值为 1:8 属于高风险，18-三体综合征风险值 1:63565 属于低风险。 2. 21-三体综合征：是由于染色体异常导致，患儿常表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。 3. 18-三体综合征：也由染色体异常引起，多有严重的多发畸形和生长发育障碍。 4. 进一步检查：对于高风险的 21-三体综合征，通常建议进行羊水穿刺或无创 DNA 检测来明确诊断。 5. 应对措施：如果确诊，需根据家庭意愿和医生建议，决定是否继续妊娠。若胎儿正常，则可继续正常产检。 总之，面对异常的风险值不必过度惊慌，应在医生指导下进行后续检查和处理，以保障胎儿的健康。

持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。先复查唐氏筛查，注意提供准确的个人信息，如身高、体重、末次月经日期等；若复查21-三体综合征仍为高风险，须抽羊水染色体检查。

你好，如果你唐氏筛查结果真的是1:8的话，那实在是极高的危险水平了的，这种情况出现21-三体综合症的可能性就很大了，一旦唐氏患儿出去，将是家庭和社会的沉重负担。你这种情况可以换家医院复测一次，如果还是或者接近这个水平的话，需要考虑进行羊水穿刺检查，以确定是否是唐氏患儿，便于决定孩子的去留。祝你好运！