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进行性延髓麻痹能治疗?

运动神经元病

我父亲时年73,三年前感觉咽喉不适,说话口齿不清楚,医生说是咽喉炎,二年前构音有障碍,去年开始吞咽困难,医院检查是运动神经元病,住院期间做过鼻饲,出院时稍有好转。目前一直吃糊状物,营养不良,平时用笔与人交流,但行走、四肢无碍,生活能自理。我父亲原先魁伟,现在明显消瘦。请问,此类是进行性延髓麻痹吗?有希望医治好转吗?急盼回复,先谢谢!

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    你好,依据你的描述你父亲患有进行性延髓麻痹。此病属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神经营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重,建议中西医结合治疗。

    2016-03-02 05:33
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好!建议你到上海的大医院诊治,排除肿瘤

    2016-03-01 23:33
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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