你妹妹那么是轻型的地中海贫血吗？如果是轻型的，对于生活方面是没有明显的影响的建议提供完整详细检查数据，才是容易帮助你进行分析，你妹妹血红蛋白电泳的详细数据如何呢？

地中海贫血是一种染色体隐性遗传疾病当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态

中海贫血是一种遗传性疾病，地中海贫血轻微病患者时有头晕现象，然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了，大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来，所以在男女双方生育前，最宜先进行身体检查，若发现双方也为带因者，则需慎重考虑是否适宜诞生下一代。祝你健康。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。提问人的追问2011-3-1016:26:17没有家族遗传，地贫会在后天形成吗？

a地中海贫血属于珠蛋白生成障碍性贫血的一种。是由于珠蛋白基因突变，使相应的珠蛋白链合成障碍，导致a链合成不平衡，结果相对“过剩”的珠蛋白链自身聚集。一方面影响正常的携氧功能，另一方面，会沉降在红细胞膜上，使膜的变形能力降低，脆性增加。当这些红细胞通过狭窄的毛细血管时，易挤压破裂，引发溶血性贫血。a地中海贫血根据体内缺失或缺陷的a珠蛋白基因数目，可分为下列几种。一般缺失的a基因越多，病情越严重。1、HbBarts胎儿水肿综合征：4个a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白链，，结果不能生成正常的胎儿血红蛋白。2、HbH病：患者4个a基因中3个缺失或失活，只有少量的a珠蛋白链合成。可分为轻型和静止型。轻型地中海贫血一般不需治疗。对诱发溶血的因素如感染等应积极治疗。脾切除适用输血量不断增加，伴脾功能亢进及明显压迫症状者。虽然轻型患者不需治疗，但患者间婚配可能产生重型的纯合子患儿，产前基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿出生。