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唐氏三高综合症 1:270 是否算高风险

21.三体综合征

唐氏三高综合症1:270算高风险吗?低风险与高风险的中间数是多少唐氏三高综合症1:270算高风险吗?低风险与高风险的中间数是多少

  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    唐氏筛查中,风险值 1:270 属于临界风险。一般来说,风险值大于 1:270 被认为是高风险,小于 1:1000 被认为是低风险,1:270 - 1:1000 之间为临界风险。 1. 唐氏综合症原理:唐氏综合症又称 21 三体综合征,是由于染色体异常导致的疾病。多出的一条 21 号染色体使胎儿发育异常。 2. 高风险含义:高风险意味着胎儿患唐氏综合症的可能性较大,但不是确诊。 3. 低风险意义:低风险不代表完全排除患病可能,只是几率相对较低。 4. 临界风险处理:对于临界风险,通常会建议进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5. 检查的重要性:通过这些检查,能更准确地评估胎儿的健康状况,为后续决策提供依据。 总之,唐氏筛查结果只是一个初步评估,无论结果如何,都应重视并遵循医生的建议,进行必要的进一步检查,以确保胎儿的健康。

    2025-02-07 21:29
  • 回答2

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,这个应该是高危的数值。唐筛不一定说明孩子是否有问题,这个是概率问题,建议你复查一下看看

    2016-03-03 01:22
  • 回答1

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,就您的唐氏检查结果显示是高风险,建议积极到三甲医院做羊穿检查,不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

    2016-03-03 01:10
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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