遗传性夜盲症是一种由于遗传因素导致视网膜功能异常的疾病。其能否治愈取决于多种因素，包括遗传类型、病情严重程度、发现和治疗的时机等。一般来说，部分类型的遗传性夜盲症经过合理治疗和干预，症状可以得到改善，但完全治愈有一定难度。 1. 遗传类型：不同的遗传突变导致的夜盲症，治疗效果有所不同。例如，视杆细胞营养不良导致的夜盲症，治疗相对困难；而维生素 A 代谢相关基因突变引起的，通过补充维生素 A 可能会有较好效果。 2. 病情严重程度：早期发现和治疗，病情较轻时，通过治疗可能使视力保持稳定或有所恢复；若病情严重，视网膜结构和功能已严重受损，治愈的可能性较小。 3. 治疗时机：尽早诊断并开始治疗，能更好地保护视网膜功能，提高改善症状的机会。 4. 个体差异：患者自身的身体状况、对治疗的反应等也会影响治疗效果。 5. 治疗方法：目前的治疗方法包括补充维生素 A、使用营养神经的药物（如甲钴胺、腺苷钴胺、维生素 B12 等）、佩戴特殊眼镜等，但效果因人而异。 总之，遗传性夜盲症的治疗效果存在不确定性，但患者不应放弃治疗，早期诊断、积极治疗和定期随访对于控制病情、延缓进展非常重要。建议患者到正规医院的眼科就诊，寻求专业的医疗帮助。

遗传性夜盲症多于体内的基因变异相关的，多不能彻底治愈的