孩子刚出生几天被诊断有染色体病，医院能否确定具体类型，取决于多种因素，包括染色体检查的详细程度、症状表现、家族遗传史、相关实验室检查以及医生的经验和专业判断等。 1.染色体检查：通过先进的染色体核型分析、基因测序等技术，能更精确地确定染色体异常的类型和位置。 2.症状表现：如特殊面容、生长发育迟缓、智力障碍等特征，有助于医生初步判断可能的染色体病类型。 3.家族遗传史：了解家族中是否有类似疾病，可为诊断提供线索。 4.实验室检查：包括血液生化检查、影像学检查等，能辅助判断器官功能和结构异常。 5.医生经验和专业判断：经验丰富的医生能综合各种信息，做出更准确的诊断。 总之，对于刚出生几天的孩子，确定染色体病的具体类型需要综合多方面的因素和检查结果。家长应积极配合医生，完善相关检查，以便尽早明确诊断，为后续治疗和干预提供依据。

应该没有的智力不行

你好,这也正是我们想了解的,染色体病的类型非常多的,需要根据染色体的检查结果来判断.

您的情况单从症状还不好判断，建议您还是尽早去医院检查一下，及早确诊并针对原发病因治疗，以免延误病情，祝您身体健康！

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