婴儿胆汁淤积性黄疸的发生可能与遗传因素、感染、代谢异常、胆道闭锁、药物影响等有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗及其他辅助治疗等。 1.遗传因素：某些基因突变可能影响胆汁的生成和排泄，导致胆汁淤积。如进行性家族性肝内胆汁淤积症。 2.感染：病毒、细菌感染，如巨细胞病毒、风疹病毒、败血症等，可损害肝细胞和胆管，引发胆汁淤积。 3.代谢异常：如半乳糖血症、甲状腺功能减退等代谢性疾病，会影响胆汁代谢。 4.胆道闭锁：这是较严重的情况，胆管系统发育异常，胆汁无法正常排出。 5.药物影响：某些药物可能对肝脏和胆管产生不良作用，引起胆汁淤积。 总之，婴儿胆汁淤积性黄疸的病因较为复杂，需要综合多种检查结果明确诊断。治疗方案应根据具体病因和病情制定，家长要及时带患儿到正规医院诊治。

一般症状与体征胆汁淤积的临床特征可有宫内生长障碍、早产、喂养困难、呕吐、生长缓慢及部分或间歇性胆汁缺乏的粪便（白便）。新生儿期可看到黄疸，但常会延迟到2～3周。尿色暗，并会染尿布，粪便常呈淡黄色、浅褐黄色、灰色或白色。肠黏膜周围胆红素产物渗出常使粪便略带黄色。