黏多糖贮积症 III 型是一种罕见的遗传性疾病，会对孩子的生长发育造成严重影响。应对方法包括明确病情、对症治疗、康复训练、家庭护理及定期复查等。 1. 明确病情：通过基因检测、生化检查等手段，准确诊断疾病类型和严重程度。 2. 对症治疗：使用药物缓解症状，如氨溴索促进呼吸道分泌物排出，减轻呼吸困难；依那普利控制血压，保护心血管。 3. 康复训练：包括肢体功能训练、语言训练等，改善运动和语言能力。 4. 家庭护理：提供营养均衡的饮食，保证充足睡眠，创造温馨的家庭环境。 5. 定期复查：监测病情变化，调整治疗方案。 黏多糖贮积症 III 型的治疗是一个长期的过程，需要家长和医护人员共同努力，帮助孩子尽可能提高生活质量，改善预后。

粘多糖是含氮的不均一多糖，是构成细胞间结缔组织的主要成分。粘多糖二型是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。建议配合医院治疗方案。建议配合医院治疗方案。粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。主要表现为严重的骨骼畸型、肿脾肿大，智力障碍以及其它畸形。多为常染色体隐性遗传，比较遗憾的是，该病症目前为止没有明显疗效的特效药物，建议进行骨髓移植治疗，来替代粘多糖病各型酶的缺乏。

建议您去医院的理疗科咨询一下，他这个岁数应该可以做辅助治疗。痉挛可以治疗，你最好去医院看一下，骨骼变形应该可以通过理疗改变，我建议您去理疗科咨询一下，还有咨询医生孩子是否适合做手术，如果可以尽快治疗。

黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。

治疗粘多糖病可以服用药物，但是药费昂贵且只能控制病情；最好是进行骨髓移植。粘多糖二型患儿会经常发烧，护理主要是给他物理降温，适当地晒日光浴。