我唐氏高风险？怎么办？
AFP测定值及MOM值:14.14μg/L0.59MOMFreeβ-HCG测定值及MOM值:39.24IU/L2.53MOM唐氏综合征风险率:1:19018-三体风险率:1:1497开放性神经管畸形MOM值:0.52MOM有没有懂的医生帮我解答一下啊，谢谢了。
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回答1
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回答5
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，做羊水穿刺检查确诊建议注意休息，加强营养，定期产检和做B超，放松心情
2016-03-03 08:48
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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏综合征风险率：1：190是高风险，也就是说你的胎儿患先天愚型（21-三体综合征的可能性是1/190）.但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。你的情况建议酌情行羊水穿刺或脐带血穿刺染色体检查以帮助诊断。医生询问：刚刚你的数值没有间隔开，我误看成唐氏综合征风险率：1：19018了，实在抱歉！
2016-03-02 19:52
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回答3
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。建议最好等怀孕16-20周的时候做羊水穿刺进一步确诊。
2016-03-02 15:29
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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唐氏风险是属于高风险，建议做羊水穿刺排除。你应该做羊水穿刺验染色体排除是不是唐氏综合症。羊水穿刺过程简单，就是在超声波的引导下在你的肚子抽点羊水出来。不过有0.5%会有流产的风险，但是相对于你的宝宝患唐氏的风险还是很值得做的。医生询问：
2016-03-02 14:24
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
