胃酸过多会引发多种胃病，美国新上市的胃酸完全抑制剂能有效治疗胃酸分泌过多。要计算患者按处方服用一天理论上消耗 HCI 的量，需考虑药物作用机制、患者个体差异、胃酸分泌量、药物代谢率以及药物剂量等因素。 1. 药物作用机制：该抑制剂通过特定方式抑制胃酸分泌，不同机制影响消耗 HCI 量的计算。 2. 患者个体差异：包括年龄、体重、基础健康状况等，这些因素会导致胃酸分泌水平不同。 3. 胃酸分泌量：正常人每天胃酸分泌量有一定范围，但患者因病情可能高于或低于此范围。 4. 药物代谢率：个体对药物的代谢速度有差别，影响药物抑制胃酸的效果。 5. 药物剂量：处方中规定的药物剂量是计算的重要依据。 综合考虑以上因素，才能较为准确地计算出患者按处方服用一天理论上消耗 HCI 的量。但实际情况可能因个体差异而有所不同。

氢氧化镁是一种难溶于水的氢氧化物,温度越高其他溶解度会略增大.所以当溶液是热的时候,因为其溶解度增大,溶液中的OH-浓度会更大,所以滴入酚酞,溶液会变红.如果温度降低,氢氧化镁的溶解度下降,使下列平衡左移:Mg(OH)2(S)=Mg(OH)2(aq)=2OH-+Mg2+(这里要注意,前一个等号是固态与溶液态的溶解平衡,后一个等号,对氢氧化镁来讲,它溶解于水的那一部分,是完全电离的,不是可逆过程)由于平衡左移,OH-浓度降低,酚酞变成无色.这是一个原因.另一个原因是溶液是放在空气中的,氢氧化镁易吸收CO2:Mg(OH)2+CO2=MgCO3+H2O得到的碳酸镁的溶解能力是比氢氧化镁强的.楼上有的说生成氧化镁,是错误的(氢氧化镁加热到350度开始分解,会得到氧化镁,冷却氢氧化镁不会得到氧化镁,与CO2反应,也不会得到氧化镁)得到的碳酸镁虽然比氢氧化镁更易溶于水,但它毕竟还是难溶物,溶解出的碳酸镁非常少,即使CO32-水解,得到的碱性也非常地弱,也不能使酚酞变红.综上,两个原因:1.温度的降低,降低了氢氧化镁的溶解度,OH-浓度降低.2.由于与CO2的反应,降低了溶液中的OH-浓度.

氢氧化镁是一种难溶于水的氢氧化物,温度越高其他溶解度会略增大.所以当溶液是热的时候,因为其溶解度增大,溶液中的OH-浓度会更大,所以滴入酚酞,溶液会变红.如果温度降低,氢氧化镁的溶解度下降,使下列平衡左移:Mg(OH)2(S)=Mg(OH)2(aq)=2OH-+Mg2+(这里要注意,前一个等号是固态与溶液态的溶解平衡,后一个等号,对氢氧化镁来讲,它溶解于水的那一部分,是完全电离的,不是可逆过程)由于平衡左移,OH-浓度降低,酚酞变成无色.这是一个原因.另一个原因是溶液是放在空气中的,氢氧化镁易吸收CO2:Mg(OH)2+CO2=MgCO3+H2O得到的碳酸镁的溶解能力是比氢氧化镁强的.楼上有的说生成氧化镁,是错误的(氢氧化镁加热到350度开始分解,会得到氧化镁,冷却氢氧化镁不会得到氧化镁,与CO2反应,也不会得到氧化镁)得到的碳酸镁虽然比氢氧化镁更易溶于水,但它毕竟还是难溶物,溶解出的碳酸镁非常少,即使CO32-水解,得到的碱性也非常地弱,也不能使酚酞变红.综上,两个原因:1.温度的降低,降低了氢氧化镁的溶解度,OH-浓度降低.2.由于与CO2的反应,降低了溶液中的OH-浓度