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地贫

地中海贫血

上星期带4岁小外甥到妇幼保健院做体检,出来的血常规化验结果是这样:wbc3.93*10(12次方),hgb-98g/qQ,hct-0.263,mcv-66.9fq,mch-24.9pg,mchc+378g/q,plt168*10(9次方)/q,儿保科的医生说是贫血,要做血红蛋白电泳分析和G-6PD化验排除地贫,请各位热心人看看这张化验单,到底有什么问题没有,真的好担心呀。    今日知道结果,G-6PD比值正常,但血红蛋白电泳结果不是很乐观,有两项不正常,区带A是90.46,(正常是95-98),A2是8.71(正常是2.5-4.0),根据这个结果,能否就判断是那种患地贫和地贫的严重程度吗?谢谢岁第一次问题补充:(2007-9-1415:01:20)谢谢张医生!wbc可能打错了,这项是正常的,从HGB98和电泳结果可否确诊是地贫和严重程度?麻烦医生了,要否做地贫基因全套检测呢第二次问题补充:(2007-9-1713:39:17)mcv和mch都是-的,但hgb118,是否有什么问题呢?我儿子的血常规,也是四岁第三次问题补充:(2007-9-2621:47:33)您好!张医生,让您久等了,由于是送到省城做化验的,直到今日地贫基因结果终于出来了,是轻度B形地贫,化验单写着静止型a地贫又不知怎么回事,张医生,这种情况要什么特殊治疗吗?平时生活中要注意点什么没有,谢谢岁

  • 回答1

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好!不知道你指的是哪个值?如果已经提示“地贫”,那就一定不是正常的.

    2016-03-02 15:06
  • 回答2

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好:根据你的描述,你的化验结果是异常的表现,一般地中海贫血的属于遗传性疾病,一般的治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。二、重型病例需反复输血,使血红蛋白维持在6-8克/分升,以维持生理功能。输血指征:(一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以卜)。(二)出现溶血现象。(三)合并严重感染。(四)贫血性心衰。反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病,对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine),每日肌注500mg,每周连续使用6天,长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。三、同时补充叶酸和维生素E。四、脾切除术的指征(一)5-6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。(二)需要输血的次数和量逐渐增多。(三)巨脾引起压迫症状。(四)合并脾功能亢进。

    2016-03-02 17:41
  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,血红蛋白含量低的话就需要去做地贫筛查如果地贫筛查是高危,才需要做地贫的基因检测,基因检测是确诊地贫的检查

    2016-03-03 03:46
  • 回答4

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    这个情况也是存在.因为基因也是可以变异的.

    2016-03-03 03:53
  • 回答5

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    您好,进行补铁治疗,注意休息及营养的补充,多吃一些含铁高的食物

    2016-03-03 08:04
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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