色盲有一定的遗传规律，隔代遗传是可能存在的。色盲分为多种类型，其遗传方式较为复杂，受到多种因素影响，包括基因类型、性别、亲属患病情况等。 1. 基因类型：色盲主要由基因突变引起，常见的有红绿色盲等。红绿色盲的遗传基因位于 X 染色体上。 2. 性别差异：男性只有一条 X 染色体，只要携带色盲基因就会发病。女性有两条 X 染色体，只有两条都携带色盲基因才会发病。 3. 亲属患病：像您描述的情况，老公的爸爸是色盲，妈妈正常，您家里都正常，女孩被遗传的概率较低，但不是完全没有。 4. 遗传规律：如果父亲是色盲，母亲正常，他们的儿子一般正常，女儿为基因携带者。 5. 环境因素：虽然遗传是主要因素，但某些环境因素可能会影响色盲的表现。 总之，色盲的遗传存在一定概率和不确定性。如果担心孩子的情况，可以到正规医院进行基因检测和眼科检查，以便早期明确。

你好,只能说是有可能.

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。