眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。患者要注意休息、避免劳累、预防感染。 1.疾病原理：自身免疫系统异常，导致神经肌肉接头传递功能障碍。抗体破坏了乙酰胆碱受体，影响肌肉收缩。 2.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等。溴吡斯的明可改善肌肉无力症状；泼尼松能抑制免疫反应；环孢素调节免疫功能。但用药需遵医嘱。 3.胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，可行胸腺切除手术。 4.血浆置换：能迅速清除体内的抗体和免疫复合物，缓解症状。 5.生活注意：保证充足睡眠，避免用眼过度，适当进行眼部按摩。 6.预防感染：感染可能加重病情，要注意个人卫生，预防感冒等。 眼肌型重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过规范治疗和良好的生活管理，能有效控制病情，提高生活质量。患者要树立信心，积极配合治疗。

请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。重症肌无力的治疗可用的药物较少，西药方面较为单一，且副作用较大。可结合中医中药辩证治疗，对病情的控制和恢复都有好处。

眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。目前治疗眼肌型重症肌无力最有效的方法就是干细胞移植。干细胞治疗是把健康的干细胞移植或经静脉注射到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。温标提醒：每个患者的病情和病历不尽相同，所以百度搜索一下，不如直接咨询在线专家，如果您还有什么问题的话，可以直接咨询我。祝：早治疗、早康复。

重症肌无力给患者及患者的家庭都带来了沉重的压力，而眼肌型重症肌无力则更多的给患者精神上的压力。在治疗眼肌型重症肌无力的时候应遵循早发现、早治疗，并且要注意平时的饮食，禁止吃辛辣的食物。

目前中医及中西医结合治疗眼肌型重症肌无力已出其优势，但如何从早期的临床治疗中找出有效的办法以减少眼肌型重症肌无力的复发次数及有效阻断其向gMG的转化，仍是临床工作者应该探讨的问题。