你好，根据你的描述直肠息肉确实具有家族遗传性，关于遗传性并无治疗方法，但是因为直肠息肉并不是恶性肿物，及时发现切除就没有太大的问题。所以首先要及时切除您的息肉以免时间久发生变化。将来也可以提醒你的亲属定期行肠镜检查即可，发现息肉及时切除。希望对你有帮助。

对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠?直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查,发现新的息肉可予电灼治疗.

您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异.　　本病患者大多数可无症状,最早的症状为腹泻,也可有腹绞痛,贫血,体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病,好发年龄为20～40岁.根据其临床表现,经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊.研究发现,本病息肉并不限于大肠.有人对22例本病患者作进一步检查,发现有15例伴有小肠息肉,随访10年,发现有9例尚伴有十二指肠息肉,同时还发现有半数患者伴有骨骼发育异常,13%的患者有软组织肿瘤,提示本病与Gardner综合征(一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病)有一定关系.　　对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠?直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查,发现新的息肉可予电灼治疗.

直肠家族性息肉病，具有很强的遗传性，并且这种疾病属于癌前疾病不及时治疗的话会引起直肠癌情况。对于这种情况存在遗传给下一代的可能，但是凡是没有绝对，治疗方法主要是定期检查，一旦发现息肉需要手术电切治疗，治疗后一年后肠镜检查。