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谷印亮 医师
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理疗科
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运动神经元病是一种神经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩等症状。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、自身免疫等因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 病因:遗传因素,如基因突变;环境因素,如重金属中毒、病毒感染;自身免疫异常等。 2. 症状:肌肉无力,从手部、腿部逐渐发展;肌肉萎缩,导致肢体变细;吞咽困难,影响进食;呼吸困难,严重时危及生命。 3. 诊断:神经电生理检查,检测神经传导速度;肌肉活检,观察肌肉组织变化;影像学检查,排除其他疾病。 4. 药物治疗:利鲁唑,可延缓病情进展;依达拉奉,具有抗氧化作用;甲钴胺,营养神经。 5. 非药物治疗:物理治疗,如按摩、热敷;康复训练,增强肌肉力量和关节活动度。 运动神经元病目前无法根治,但通过综合治疗可延缓病情发展,提高生活质量。患者应保持积极心态,配合治疗。
2025-02-09 16:30
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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你好运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见
2016-03-03 10:39
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。
2016-03-03 06:55
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王庆松 医师
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全科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系
2016-03-03 05:47
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回答1
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张建国 医师
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中医科
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你好,运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
2016-03-03 05:22
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»