本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度.单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml.绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响.循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg.持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次.瘦小者,体质虚弱者,老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药.用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应.但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度.治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。

本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度.单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml.绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响.循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg.持续用药后7-8天达到稳态血药浓度

中年女性,需要服用半片苯磺酸氨氯地平片,这种要主要是治疗高血压心绞痛的.不知道你是哪种原因服用.苯磺酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢,半小时左右开始起效,6-12小时达到高峰.

不良反应氨氯地平具有较好的耐受性.在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中,最常见的不良事件是：潮红,疲劳,水肿,眩晕,头痛,腹痛,恶心,心悸,嗜睡等.多注意休息，保持好心情。苯磺酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢,半小时左右开始起效,6-12小时达到高峰.本药选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌.其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生.本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压.