原发性骨淋巴瘤是一种较为少见的结外淋巴瘤，起源于骨骼，以恶性淋巴细胞增殖为特征。其病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染等因素有关。临床表现多样，包括骨痛、局部肿块、病理性骨折等。诊断依靠病理检查、影像学检查等。治疗方法包括化疗、放疗、手术等。 1.病因：遗传因素可能增加患病风险；免疫功能异常时易发病；某些病毒或细菌感染也可能是诱因。 2.临床表现：常见骨痛，多为持续性，夜间加重；局部可触及肿块，质地较硬；严重时会出现病理性骨折。 3.诊断：通过 X 线、CT 等影像学检查发现骨骼病变，病理活检明确肿瘤性质。 4.治疗：化疗常用药物有环磷酰胺、阿霉素、长春新碱等；放疗可针对局部病灶；手术用于缓解症状或治疗并发症。 5.注意事项：患者需注意休息，避免剧烈运动；保持良好心态，积极配合治疗；定期复查，监测病情变化。 原发性骨淋巴瘤虽然少见，但通过及时诊断和综合治疗，部分患者可获得较好的预后。

原发性淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征有三：①正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞所破坏;②被膜周围组织同样有上述大量细胞侵浸润;③被膜及被膜下窦也被破坏。

原发性骨淋巴瘤的临床表现多种多样，通常仅表现为局部病变，而无全身症状。患者常述局部骨痛、皮肤肿胀、活动障碍或触及肿块,肿块进行性增大，少数人表现为病理性骨折。本病的临床表现、病情的轻重、病程的发展在各例差别较大，与病变部位、病期及并发症有关。

原发性淋巴瘤主要的病因是如免疫学的因素，感染因素，染色体因素和遗传学因素，各种感染病因。原发性淋巴瘤饮食上需要特别的注意，平时多吃富含蛋白质的食物。

原发性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。