孩子肝气郁结可从情绪、睡眠、饮食、身体症状和生长发育等方面判断，包括烦躁易怒、失眠多梦、食欲不振、胸胁胀痛、发育迟缓等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.情绪：烦躁易怒，爱哭闹，情绪波动大。
2.睡眠：入睡困难，多梦易醒，睡眠不安稳。
3.饮食：食欲不振，厌油腻，有时会恶心呕吐。
4.身体症状：胸胁胀痛，叹气频繁，口干口苦。
5.生长发育：发育迟缓，身高体重增长缓慢。
家长若发现孩子有上述多种症状，应及时带孩子到正规医院中医科就诊。

你好，遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。对于重型患者，手术时机也尽可能延迟至5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术

是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大和脾切除能显著改善症状。HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死于脾切除后感染、肠系膜或门静脉闭塞。

你好！遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸，以防止缺乏。

对于多数重型HS，虽然不能完全缓解，但能显著改善症状。一般切脾后数天黄疸消退，血红蛋白增高;红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常;外周血小球形红细胞形态和数量无变化，MCV可降低，MCHC仍然增高;白细胞和血小板增多。