蚕豆病是一种遗传性疾病，但父母均无且儿子也无的情况下，女儿仍有一定患病的可能。这涉及遗传规律、基因突变、隐性遗传表现、环境因素等。 1.遗传规律：蚕豆病是由基因突变导致的，其遗传方式为 X 连锁不完全显性遗传。女性有两条 X 染色体，若一条携带致病基因，另一条正常，可能不发病但为携带者。 2.基因突变：在生殖细胞形成或胚胎发育过程中，可能发生新的基因突变导致患病。 3.隐性遗传表现：即使父母未表现出症状，可能是隐性基因携带者，在特定情况下女儿可能发病。 4.环境因素：某些病毒感染、药物使用等环境因素可能诱发蚕豆病。 5.检测误差：之前的检测可能存在误差，导致未发现父母的隐性基因。 总之，虽然父母和儿子无蚕豆病，但不能完全排除女儿患病的可能。若担心，可进行基因检测等进一步明确。

蚕豆病是一种遗传性疾病，但父母均无且儿子也无的情况下，女儿仍有一定患病的可能。这涉及遗传规律、基因突变、隐性遗传表现、环境因素等。 1.遗传规律：蚕豆病是由基因突变导致的，其遗传方式为 X 连锁不完全显性遗传。女性有两条 X 染色体，若一条携带致病基因，另一条正常，可能不发病但为携带者。 2.基因突变：在生殖细胞形成或胚胎发育过程中，可能发生新的基因突变导致患病。 3.隐性遗传表现：即使父母未表现出症状，可能是隐性基因携带者，在特定情况下女儿可能发病。 4.环境因素：某些病毒感染、药物使用等环境因素可能诱发蚕豆病。 5.检测误差：之前的检测可能存在误差，导致未发现父母的隐性基因。 总之，虽然父母和儿子无蚕豆病，但不能完全排除女儿患病的可能。若担心，可进行基因检测等进一步明确。

蚕豆病为不完全显性伴性遗传病，病理基因在X染色体上。夫妻双方都不是患者的话，最坏的可能是母亲有致病基因，如果生儿子有可能，但是女儿绝对没有可能。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上，通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，所以你女儿换颤抖并的概率很小的。