你好,大部分哑巴都是后天造成的,这种是不会遗传的,生的子女也是正常的.而有的是先天性遗传病,这种是可能遗传的.最好先咨询专业医生后做决定

需要明确其病因,如果属于遗传性疾病就是有可能的,建议做染色体检查,

遗传病的特点和种类遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

你好！一般双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为5O％，完全正常的可能性为25。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。可以根据具体情况咨询下医院医生。

您好;是不会的，建议您不要考虑太多。在医学界发现的几率在5%以下，所以您不必担心，祝您有位健康的宝宝