骨斑点症，是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病又称弥漫性致密性骨病家族性弥漫性骨硬化症和点状骨.由Alber-shonberg于1915年首次报道.据统计发病率不足人群中的1/1000万.至今病因不明从胎儿至69岁以下年龄段均有报道可有家族史具有遗传性男性发病率高于女性.本病多无临床症状实验室检查无阳性.偶尔在放射线检查时被发现.骨斑点症虽是一种无害的疾病不发生炎症坏死及病理性骨折但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势应给予高度重视.

骨斑点症虽是一种无害的疾病不发生炎症坏死及病理性骨折但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势应给予高度重视.对严重影响功能的肿块可作手术切除.为解决下肢的不等长可作肢体延长术或骨骺阻滞术亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形.截骨后骨愈合正常.有时需与下列疾病相区别.①骨干连续症：有明显的遗传性表现为多发性外生性骨疣干骺端膨大如喇叭状.②脆弱性肌硬化（骨斑点症）：骨斑点广泛分布全身骨结构正常无内生软骨性肿块.③纤维结构不良：虽为囊性蹭但好发于骨干及颅骨边缘不清楚常伴有游漫性骨硬化

骨斑点症虽是一种无害的疾病，不发生炎症，坏死及病理性骨折，但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，应给予高度重视.对严重影响功能的肿块，可作手术切除.为解决下肢的不等长，可作肢体延长术，或骨骺阻滞术，亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形.截骨后骨愈合正常.有时需与下列疾病相区别.①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨疣，干骺端膨大如喇叭状.②脆弱性肌硬化（骨斑点症）：骨斑点广泛分布全身，骨结构正常，无内生软骨性肿块.③纤维结构不良：虽为囊性病变，但好发于骨干及颅骨，边缘不清楚，常伴有游漫性骨硬化.

骨斑点症虽是一种无害的疾病不发生炎症坏死及病理性骨折但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势应给予高度重视.对严重影响功能的肿块可作手术切除.为解决下肢的不等长可作肢体延长术或骨骺阻滞术亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形.截骨后骨愈合正常.有时需与下列疾病相区别.①骨干连续症：有明显的遗传性表现为多发性外生性骨疣干骺端膨大如喇叭状.②脆弱性肌硬化（骨斑点症）：骨斑点广泛分布全身骨结构正常无内生软骨性肿块.③纤维结构不良：虽为囊性蹭但好发于骨干及颅骨边缘不清楚常伴有游漫性骨硬化.

骨斑点症是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病，又称弥漫性致密性骨病，家族性弥漫性骨硬化症和点状骨.由Alber-shonberg于1915年首次报道.据统计发病率不足人群中的1/1000万.至今病因不明，从胎儿至69岁以下年龄段均有报道，可有家族史，具有遗传性，男性发病率高于女性.本病多无临床症状，实验室检查无阳性.偶尔在放射线检查时被发现.骨斑点症虽是一种无害的疾病，不发生炎症，坏死及病理性骨折，但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，应给予高度重视.