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G6PD+地中海贫血筛查

地中海贫血

岁6岁男孩,刚进行G6PD+地中海贫血筛查,结果是:1.G6PD:缺乏;2.G6PD/6PGD:L0.50;3.地贫筛查(溶血百分比):90.6%。

  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    建议去医院看看,不要盲目投医!注意保养自己!谢谢

    2016-03-04 12:04
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,不需要担心。这个检查结果不能确诊。

    2016-03-04 10:55
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    就您宝宝一次的这种情况并不能说明什么问题的,最好是复查一个看看再说1、复查G6PD+地中海贫血2、如果有事的话建议看看儿科血液的专科医生

    2016-03-04 04:23
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    蚕豆病和地中海贫血(规范名应为海洋性贫血)都是由于红细胞内在缺陷而引起的疾病。蚕豆病是由于红细胞磷酸已糖旁路中酶缺乏:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏等引起,是一种遗传性疾病;而海洋性贫血也是一种遗传性疾病,是由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白肽链合成障碍,使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏,从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常这两种病都是基因病,建议你进一步检查,或者检查基因进行确诊,以求进一步的治疗

    2016-03-04 02:43
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

溶血 胆红素升高
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