-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
出现语音不清、喝水呛咳、走不了路、晚上睡觉筋紧、小便频繁、大便次数少这些症状,可能是由多种疾病引起,如神经系统疾病、泌尿系统疾病、消化系统问题等。 1.神经系统疾病:脑血管疾病如脑梗死、脑出血等,可能损伤神经,导致上述部分症状。脑部肿瘤也可能压迫神经,引发相关表现。 2.泌尿系统感染:细菌感染可使泌尿系统出现炎症,导致小便频繁。 3.电解质紊乱:例如低血钾,会引起肌肉无力,影响走路,还可能影响肠道蠕动,导致大便次数少。 4.糖尿病:长期患病可能引起神经病变,导致小便频繁,也可能影响胃肠功能。 5.帕金森病:这是一种常见的神经系统退行性疾病,可出现运动障碍,如走路困难,还可能伴有吞咽困难、肌肉紧张等。 出现这些症状应引起重视,及时到正规医院进行全面检查,如头颅 CT、血常规、血生化、尿常规等,以明确病因,并采取相应的治疗措施。
2025-02-10 18:39
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
-
肌萎缩是目前国内外医学界的难题,可分为神经源性和肌源性肌萎缩,包括运动神经元病,肌营养不良,周围神经病,重症肌无力等多种疾病建议你到医院明确病因以后,确诊,在治疗,愿我的回答会给你带来帮助,祝你早日康复
2016-03-04 23:44
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
没有特殊的治疗方法,可以在三级医院的神经内科治疗。可以应用强的松,维生素B1,甲钴胺,丙种球蛋白治疗。
2016-03-04 13:42
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2016-03-04 12:25
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系.
2016-03-04 09:31
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»