2个月大的宝宝得了结节性硬化该怎么治疗
性别:男患者年龄2个月:问题描述:当宝宝出生后发现宝宝后脑勺有点水肿还有点红红的头发也有点粗还有点厚厚的,问医生说没关系的只是有点胎肿会消的,可等到20多天后我们发现宝宝的左手臂也有点肿但是感觉有点厚就到医院检查后医生说是皮下脂肪增厚也没有给个治疗方案``我们不放心就带宝宝到长沙省儿童医院检查也说宝宝的后脑勺没事（宝宝后脑勺的水肿消了点但还是红红的有点厚）,手可能是淋巴影起的什么问题,手要照CT后脑勺也照了头卢CT,结果出来说头卢CT显示不明显后又照了个磁工振结果是结节性硬化,后又看了神经内科也没有给出个什么明确的解决方案说现在宝宝还小没有办法````想早点知道个解决方案```???现在发现宝宝身上有长些白点了`.
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，依据你的描述分析你家小孩检查出患有结节硬化，这种病是一种先天遗传性疾病，多由外胚叶组织的器官发育异常引起的。目前本病无特异性治疗方法,主要是对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗；或应用脱水剂降颅内压,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术等等方法.
2016-03-04 18:17
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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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结节性硬化病又称Bourneville病,,是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良,其特征为面部血管纤维瘤,癫痫及智力发育迟钝.建议到大型医疗机构进行就诊治疗为宜
2016-03-04 14:03
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什么是结节性硬化症? 结节性硬化病(tuberous sclerosis)又称Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑症、结节性脑硬化综合征、弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病，属常染色体显性遗传。表现为面部有蝴蝶血管痣、轻度痴呆和癫痫发作。无特效治疗。它有皮肤损害、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化，属于错构瘤样增生。发病率为l/10万，患病率为5/10万，男女之比约2：1。国内迄今已有多起报道，共四百余例，发病多在7岁前，作者50年代所见3例，有2例也在7岁前以癫痫发作起病。 查看全文»
