肌无力和重症肌无力有明显区别。肌无力是一种较宽泛的症状描述，可由多种原因引起，如营养不良、过度疲劳等。重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能。两者的治疗效果因病因、病情严重程度等而异。 1.病因不同：肌无力的原因众多，包括缺乏锻炼、贫血、电解质紊乱等。重症肌无力多与自身免疫异常、胸腺异常等有关。 2.症状表现：肌无力症状相对较轻，可能仅表现为肌肉易疲劳。重症肌无力常出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等。 3.诊断方法：肌无力通过一般检查如血常规、生化指标等。重症肌无力需进行新斯的明试验、重复神经电刺激等。 4.治疗方式：肌无力主要针对病因治疗，如补充营养、纠正贫血。重症肌无力常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等，严重时可能需胸腺切除。 5.预后情况：轻度肌无力经治疗和调理多可恢复。重症肌无力部分患者可通过规范治疗控制症状，但完全治愈有一定难度。 总之，肌无力和重症肌无力虽有区别，但都需及时就医，明确诊断，采取合适的治疗措施，以改善症状和预后。

你好！肌无力只是一种症状，通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变，所以关键是查找到病因，针对病因进行治疗才能改善症状。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。