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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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你好，对于这样的情况考虑可能会发生一定的遗传影响，需要就医指导进行针对性的检查确定具体的情况，可以染色体检查
2016-03-05 11:45
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回答2
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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你好，根据你所述的情况分析如果不是近亲结婚，遗传给小孩的可能性比较小，遗传性聋哑属于常染色体隐性遗传病，单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会发生遗传性聋哑，在无近亲结婚中这种发病的机会是极少的，请你不要过于担心。建议你尽早去三甲医院咨询就诊，做一下染色体检测，有无致病基因或所携带的致病基因能否致病，祝健康快乐生活。
2016-03-05 10:49
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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通常说的聋哑症就是听觉与语言障碍兼有的病症.先天性聋哑原因可能是儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全或没有发育。常伴有头面部或其它部位的发育畸形，与遗传有关。后天性无遗传性.造成后天性聋的原因包括耳毒性药物的损害、创伤、传染病聋等。你这情况应不要紧.如果生了小孩，小孩出生后可做听力检查。
2016-03-05 06:42
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