由多种原因均可引起，常见有缺血，炎症，压迫，外伤和脱髓鞘疾病等如下：1.颅内高压致继发性视神经萎缩2.颅内炎症，多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎3.视网膜病变⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的动脉硬化，正常营养血管紊乱，出血（消化道及子宫等）⑵炎症⑶[1]青光眼后.⑷视网膜色素变性⑸Refsum病⑹黑蒙性家族性痴呆4.视神经炎和视神经病变⑴血管性，如缺血性视神经病变⑵脱髓鞘病⑶维生素缺乏⑷由于铅或其他金属类等中毒⑸带状疱疹⑹梅毒性5.压迫性所致肿瘤，包括脑膜瘤，颅咽管瘤，垂体腺瘤，动脉瘤（前交通动脉瘤）骨骼疾病，包括Paget病，畸形性骨炎，颅骨狭窄病等眶部肿瘤6.外伤7.代谢性疾病，如糖尿病，神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下：1.染色体异常猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandhoffs病，乳糖基酰基（神经）鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症（Bassen-kornzwig综合征）3.粘多糖病Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病4.矿物代谢缺陷及其代谢Menkes病，幼年性糖尿病，胰腺囊性纤维变性，全身性神经节甙脂症，Zellwage氏病，Albers-Schönberg病5.遗传性视网膜色素变性Ushers综合征，Kesrns-Sayer综合征，Alstrom综合征6.灰质病Battens病，婴儿神经轴索营养不良症，Hallervorden-Spatz病7.小脑性共济失调Behr视神经萎缩，Marie共济失调，遗传性运动或感觉性多神经病变，Charcot-Marie-Tooth病，橄榄体-桥脑小脑变性8.原发性白质病变异常性脑白质变性，Krabbers病，海绵质白质变性（Canaran），

肾阴虚证：临床表现为月经紊乱月经周期缩短量少或量多或崩或漏头晕耳鸣面颊阵发性烘热出汗腰膝酸痛足跟疼或皮肤干燥口干便结尿少色黄舌红少苔脉细数.处方一般用左归丸和二至丸.若出现双目干涩等症以杞菊地黄丸加减;若心烦不宁失眠多梦用百合地黄汤或甘麦大枣汤和黄连阿胶汤加减.肾阳虚证：临床表现为月经量多精神萎靡面色灰暗腰背冷痛秀清长夜尿频数或面浮肢肿舌苔薄白脉沉细弱.处方用右归丸加减.肾阴阳俱虚证：临床表现为月经紊乱头晕耳鸣健忘腰背冷痛舌淡苔薄脉沉弱.常用中成药可根据症状而加减如肾虚症状明显就选用六味地黄丸杞菊地黄丸麦味地黄丸知柏地黄丸八味地黄丸等地黄丸类中成药;失眠烦躁类症状明显就选用朱砂安神丸柏子养心丸天王补心丹安神安志丸等安神丸类中成药;抑郁症状明显者可选用加味逍遥散类中成药.

面偏侧萎缩症是一种病因未明的营养障碍性疾病临床表现为一侧面部的慢性进行性组织萎缩.如果累及范围扩大至躯和肢休称为进行性半侧萎缩症病机制不明.由于部分病例伴颈交感神经症状如Homer征一般认为与中枢性及周围性自主神经系统损害有关.有些病人发病前有外伤史全身或局部感染史某此病例的发病与硬皮病脂肪性营养不良症三神经炎有关.有人认为病人叮能存在某种特定的控制交感神经的基因缺陷待到一定年龄时此种缺陷寨因表达可引起交感神经受损导致面部组织发生神经营养不良性改变出现面部组织萎缩.起病隐袭多于20岁前发病女性多见病初患侧面部可有感觉异常感觉u钝或疼痛等感觉障碍.蹭可发牛于任何部位多数病人始于眶部颧部.渐渐菱缩凹阵扩展达半侧面部及颈部与对侧分界清楚多为条状并与中线平行.表现为皮肤皱缩毛发脱落称为刀痕样萎缩是本病的特殊类型.有时蹭可停l卜进展.2早期患侧颊部下胯可见白色或褐色皮肤色素改变患侧皮肤非薄+燥光滑汗腺分泌减少毛发脱落及皮下组织消失.

建议服用“谷维素和维生素B6”,还可以服用中药调理。同时要注意饮食。

面偏侧萎缩症是一种病因未明的营养障碍性疾病临床表现为一侧面部的慢性进行性组织萎缩.如果累及范围扩大至躯和肢休称为进行性半侧萎缩症病机制不明.由于部分病例伴颈交感神经症状如Homer征一般认为与中枢性及周围性自主神经系统损害有关.有些病人发病前有外伤史全身或局部感染史某此病例的发病与硬皮病脂肪性营养不良症三神经炎有关.有人认为病人叮能存在某种特定的控制交感神经的基因缺陷待到一定年龄时此种缺陷寨因表达可引起交感神经受损导致面部组织发生神经营养不良性改变出现面部组织萎缩.起病隐袭多于20岁前发病女性多见病初患侧面部可有感觉异常感觉u钝或疼痛等感觉障碍.病变可发牛于任何部位多数病人始于眶部颧部.渐渐菱缩凹阵扩展达半侧面部及颈部与对侧分界清楚多为条状并与中线平行.表现为皮肤皱缩毛发脱落称为刀痕样萎缩是本病的特殊类型.有时病变可停l卜进展.2早期患侧颊部下胯可见白色或褐色皮肤色素改变患侧皮肤非薄+燥光滑汗腺分泌减少毛发脱落及皮下组织消失.