我今年39岁，孕周22个月，最近检查，
，最近检查，唐氏综合征风险率:1/270,18三体综合风险率:1/3800HCG:12.2,AFP:30.9,第一胎已经7岁，一年级上学
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谷魁广 医师
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内科
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你好，你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。
2016-03-06 05:17
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回答1
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郭立军 医师
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内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-03-06 00:50
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
