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肌源性损害,线粒体增多

结缔组织病

问题描述:肌肉横切面显示数个边界清楚的肌纤维素,HE染色可见肌束衣内结缔组织无明显增生.肌间小血管壁无增厚,未见异常物质沉淀,血管周围未见炎细胞浸润.肌束内肌纤维排列紧密,多数呈角状外观,偶见圆形或角形萎缩肌纤维,部分肌纤维内出现嗜碱性的颗粒样深染,伴裂隙形成.未见肌纤维变性,坏死和再生,无肌分裂,未见不透明纤维和环状纤维.GMT染色可见在HE中含嗜碱颗粒伴裂隙的纤维,表现为不典型的RRF.NADH-TR染色和SDH染色可见部分肌纤维边缘深染,氧化酶分布不均.NSE,ORO和PAS染色正常.ATP酶染色两型肌纤维比例基本正常.医院开了川黄口服液,效果不明显,请问有什么特效药和好的治疗方法?

就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是结缔组织病?   传统上结缔组织病(connective tissue disease,CTD)包括系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿、巨细胞性动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎及干燥综合征。这些疾病在临床表现、病理改变及免疫学异常等方面均有不同程度的重叠,但病因各不相同。除了有风湿病的慢性病程、肌关节病变以外,尚有以下一些特点:①属自身免疾病;②以血管和结缔组织性炎症的病理改变为基础;③病变累及多个系统;④对糖皮质激素治疗有效。 查看全文»

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