请帮忙看看是不是唐筛高危,谢谢!
结果报告如下:甲胎蛋白:54.1U/ml游离HCG:36.3ng/ml甲胎蛋白MOM值:1.246MOM游离HCGMOM值:2.972MOM年龄风险度:1:1330开放性神经管缺陷:阴性18-三体的风险度:1:5000021-三体的风险度:1:500医生说是因为游离HCGMOM值偏高,引起了21-三体异常,
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您好,你的唐氏筛检的结果三项均低危的,这个远低于高危的风险,说明胎儿患上述三种疾病的机率比较低的。你的这个结果是属于低危型的,胎儿患上述三种疾病的机率比较低,故不需要再行羊水穿刺检查的。医生询问:
2016-03-07 01:46
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
你好游离HCGMOM值偏高,考虑是高风险,可以进一步做羊水穿刺确定
2016-03-07 00:39
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
这个结果是低风险,不需要做羊水穿刺检查。合理膳食,孕26-28周期间做胎儿心脏B超检查。祝福你!!医生询问:
2016-03-06 15:20
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好!唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的,高风险的话最好做羊水穿刺排除的现在你的21三体属于低风险,只是接近于风险的临界值,这个结果与孕周、年龄、体重等都有关系的,不要太担心。祝健康!医生询问:
2016-03-06 14:37
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
-
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示临界高风险,可考虑进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。医生询问:
2016-03-06 05:01
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»