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得了硬皮病可以活多久?

硬皮病

全部症状:发病时间及原因:发病原因不明、病情已有20多年、无任何不延适治疗情况:做区过皮肤活检、中医治方疗达过、无明显效果

  • 回答3

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    硬皮病以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,意见建议:目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解,一般治疗去除感染病灶,加强营养.使用血管活性药物.

    2016-03-07 07:42
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。只要患者积极配合治疗,是不会危及生命的。

    2016-03-06 22:39
  • 回答1

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.  (一)一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.  (二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.  1.丹参注射液 每毫升相当原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用.对皮肤硬化,张口和吞咽困难,色素沉着,关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用.  2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d.对雷诺现象有效(有效率约50%).  3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d).能抑制雷诺现象.

    2016-03-06 15:53
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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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