您好　1、寻常型鱼鳞病：　　寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的干燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌跖受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻，但随着时间的延长治疗不当病情越发严重。　　2、性连锁隐性遗传鱼鳞病：　　该型角质层类固醇硫酸酯酶缺乏，游离胆固醇相对减少。婴儿早期发病，除掌跖外全身皮肤均可被累及，临床发现与寻常型鱼鳞病相似，但比寻常型鱼鳞病更广泛、更严重。肢体伸侧不出现毛囊角化。角膜后壁和/或后弹性层膜上有散在的浑浊点。极少数的患者伴性器官的发育异常，从而导致不育。　　3、板层状鱼鳞病：　　板层状鱼鳞病患儿出生后全身皮肤即出现弥漫性红斑及红斑基础上大片多角形或四方形的棕褐色鳞屑，中央粘着，边缘游离翘起，面部尤为明显，睑外翻，掌跖角化过度，常伴甲增厚等营养不良改变。

您好1、寻常型鱼鳞病：　　寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的干燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌跖受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻，但随着时间的延长治疗不当病情越发严重。　　2、性连锁隐性遗传鱼鳞病：　　该型角质层类固醇硫酸酯酶缺乏，游离胆固醇相对减少。婴儿早期发病，除掌跖外全身皮肤均可被累及，临床发现与寻常型鱼鳞病相似，但比寻常型鱼鳞病更广泛、更严重。肢体伸侧不出现毛囊角化。角膜后壁和/或后弹性层膜上有散在的浑浊点。极少数的患者伴性器官的发育异常，从而导致不育。　　3、板层状鱼鳞病：　　板层状鱼鳞病患儿出生后全身皮肤即出现弥漫性红斑及红斑基础上大片多角形或四方形的棕褐色鳞屑，中央粘着，边缘游离翘起，面部尤为明显，睑外翻，掌跖角化过度，常伴甲增厚等营养不良改变。