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视网膜色素变性诊断

视网膜色素变性

有时可以有时看不清,诊断为视网膜色素变性。我爸视力一直不太好,今年尤其严重,去检查后眼压较高,控制下来后,还在持续吃眼压药,自己定期去输液体,不知怎样改善,有没有360度遮光眼镜,需不需要病人检测后再佩戴?查询后都说我国技术还达不到,希望视力得到改善和控制,有没有专业的遮光眼镜?

  • 回答5

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传。所知现在对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.迄今常用血管扩张剂,维生素A,B1,B6,E等药物治疗

    2016-03-07 10:44
  • 回答4

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    ⑴夜盲:为视网膜色素变性最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。⑵暗适应检查:早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终未阈值升高,造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,形成高位的单相曲线。⑶视野与中心视力:早期有环形暗点,位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常,随病程发展而逐渐减退,终于完全失明。⑷视觉电生理:ERG无反应,尤其b波消失是视网膜色素变性的典型改变,其改变常早于眼底出现改变。EOGLP/DT明显降低或熄灭,即使在早期,当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时,已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。⑸色觉:多数患者童年时色觉正常,其后渐显异常。典型改变为蓝色盲,红绿色觉障碍较少。

    2016-03-07 06:59
  • 回答3

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    视网膜色素变性双叫夜盲症,主要表现是到了晚上就看不清了。古代叫雀盲。是视网膜功能退化的一组疾病,视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。表现为慢性、进行性视网膜变性,但最终可能导致视力下降至正常水平之下。目前没有什么好的办法治疗,你可以试试服用维生素A或试服中成药石斛夜丸和乐盯胶蘘。

    2016-03-07 04:19
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗,日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒,由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视,有什么不清楚的还可以咨询!

    2016-03-07 03:44
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,以您现在情况最好手术进行治疗,不手术的话很难解决问题注意保持良好的心情,适当多活动,多食新鲜的蔬菜水果,平时低nis盐低糖低油脂低胆固醇饮食,建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好。

    2016-03-06 21:10
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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

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