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皮肌炎这种病会遗传给自己的子女

皮肌炎

主要症状:四肢无力发病时间:2006-7月份化验检查结果:现在肌酸激酶有一点高

  • 回答3

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    皮肌炎.(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害.多发性肌炎系指本组疾患而无皮肤损害者.皮肌炎治疗:1.皮质激素:强的松多为首选药物一般为60mg/日,依据肌力测定和血清肌酶水平下降评定疗效.病情控制后可以稳步减药.2.免疫抑制剂:多与皮质激素并用,可首选用环磷酰胺100mg/日和硫唑嘌呤100-150mg/日.3.维生素类:维生素E300-900mg/日,能影响肌肉代谢,增强肌力.4.对肌力有影响的一些拟胆硷药物:如加兰他敏(galanthamin)2.5-5mg每日肌注一次.新期的明(Neostigmin)0.5mg每日肌注一次,对改善肌力都有一定作用.5.蛋白同化剂:丙酸睾丸酮或苯丙酸诺龙25毫克肌注,每周2次,可促进蛋白合成和减少肌酸排泄.6.支持疗法:在整个治疗期间都是极为重要的,如良好的营养,物理疗法,对恢复肌力有一定作用.7.中药治疗法宜清营凉血解毒,理气活血,方用,双花,连翘,公英,生地,白茅根,生玳瑁,丹皮,赤芍,川连,绿豆衣,茜草根,生地,加减;高烧加犀角粉,羚羊角粉.水肿加车前子,泽泻,关节疼痛加秦艽,鸡血藤,气虚加生黄芪或党参(毒热型)

    2016-03-07 14:22
  • 回答2

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    资料太少,皮肌炎目前尚无有遗传倾向方面的报道。

    2016-03-07 14:21
  • 回答1

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就医问药

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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的自身免疫性疾病,各年龄组均可发病,但多见于40~60岁,男:女约为1:2。成人病例约为5%~40%的患者合并恶性肿瘤。根据临床特点可分为6型:①皮肌炎;②多发性肌炎(polymyositis);③伴发恶性肿瘤的皮肌炎;④儿童皮肌炎;⑤与其他结缔组织病重叠的皮肌炎;⑥无肌病性皮肌炎。 查看全文»

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