唐氏筛查21三体综合症临界风险
唐氏筛查21三体综合症临界风险怀孕18周5天时去做了B超，可胎儿的周数有19周四天，B超没什么问题。做了唐筛，结果是21三体综合症临界风险值1:430。有必要做羊水吗？？？我是前壁，会不会很危险？？
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好，根据你检测的情况看21三体检测的风险为临界高风险的，比较接近截断值，也就是说怀唐氏儿几率还是稍微大一些的，是有必要做羊水穿刺的。你可以在孕20周前进行羊水穿刺检测确诊，检测胎儿染色体异常需要及时终止妊娠的。如果检测结果正常可以继续妊娠在孕中期进行四维彩超检测看就可以。
2016-03-08 07:24
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-03-08 05:06
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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的
2016-03-08 01:22
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
