病情分析：2个月的宝宝刚出生时脐血血红蛋白电泳不能排除地贫现在查血常规血红蛋白偏低。2个月的小孩处于生理性贫血期血红蛋白偏低是正常的现象。现在对地中海贫血能在出生后就可以做基因诊断了如果你当地医院没有基因诊断可以在小孩3个月后再复查一次血红蛋白电泳就可以了。现在你的小孩还不能诊断地贫出生时是胎儿血红蛋白其个体差异较大而且又不是基因检测。医生询问：

2个月的宝宝刚出生时脐血血红蛋白电泳不能排除地贫现在查血常规血红蛋白偏低2个月的小孩处于生理性贫血期血红蛋白偏低是正常的现象现在对地中海贫血能在出生后就可以做基因诊断了如果你当地医院没有基因诊断可以在小孩3个月后再复查一次血红蛋白电泳就可以了现在你的小孩还不能诊断地贫出生时是胎儿血红蛋白其个体差异较大而且又不是基因检测

轻型：有轻度贫血偶有轻度脾脏肿大hbAF2d大于3.5%HBF小于5%中间型贫血中度脾大HBF大于10%重度患儿出生半年后慢慢苍白贫血进行性加重黄疸肝脾肿大特殊面容血红蛋白低于60HBF高达30-90%HBA多低于40%甚至0%等

病情分析：2个月的宝宝刚出生时脐血血红蛋白电泳不能排除地贫，现在查血常规血红蛋白偏低。2个月的小孩处于生理性贫血期，血红蛋白偏低是正常的现象。现在对地中海贫血能在出生后就可以做基因诊断了，如果你当地医院没有基因诊断，可以在小孩3个月后再复查一次血红蛋白电泳就可以了。现在你的小孩还不能诊断地贫，出生时是胎儿血红蛋白，其个体差异较大，而且又不是基因检测。医生询问：

地中海贫血是分a地中海南贫血和B地中海贫血；它们是a或B珠蛋白基因缺失或缺陷导致a或B珠蛋白链合成减少或缺乏引起的贫血如果您小孩正的诊断未地中海贫血的话肯定是B地中海贫血属于重型去医院诊断明确后赶紧治疗