唐筛结果查看
唐筛结果值hcg2.61afp1.28ue30.94ntd阴性21三体1／92018三体1／50000这个结果属于高危吗？参考值是21三体1／27018三体1／350
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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您好，根据您的描述，进行唐氏筛查，出现的检查结果显示，应该考虑是属于正常的范围，是属于正常的情况的，应该是属于低风险的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎保持良好的心态，保持情绪稳定，注意休息，合理膳食，多吃营养丰富的食物，加强营养。祝您好孕！
2016-03-08 19:52
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。通常进行筛查的最佳时间是怀孕的第15－20周。根据你的检查结果看，均为低风险范围，表明胎儿患唐氏综合征的可能性很小，属于正常结果，不用太过担心。
2016-03-08 17:47
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回答1
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-03-08 11:45
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
