可能属于遗传，这要看你们的父辈的状况了，也可能是自身的基因突变出现的。可以治疗的。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传。所知现在对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.迄今常用血管扩张剂,维生素A,B1,B6,E等药物治疗

色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。你公公的病情较严重，很可能是X连锁隐性遗传的，也就是说有病的基因在X染色体上，假如你婆婆没有携带致病基因，那么你老公就不会得病，假如你婆婆携带了有病的基因（但是没有发病）那么你老公有50%可能得病，假如你婆婆也有色素变性，那你老公肯定得病。

治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗，日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒，由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视，有什么不清楚的还可以咨询!

补充叶黄素：叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质，是视网膜组织的重要组成成分，叶黄素具有优秀的搞氧化、对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用，能够防止氧自由基及有害光对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害，提高视细胞的活性。