所患疾病:胎儿脉络膜加唐氏筛查21三体低...
所患疾病:胎儿脉络膜加唐氏筛查21三体低风险临界值所就诊医院科室:妇产医院围产检查及化验:您好我17周+2做的B超,显示胎儿双侧脉络膜内见圆形无回声区,最大约12*6mm,第二天唐氏筛查21三体综合症是低风险风险值为1比680.风险截断为1比270,18三体风险值为1比97000开放性神经管畸形为低风险标记物AFP为46.21HCGb为27.69请问我这种情况是否需要进一步检查?如果做要做什么检查?曾经治疗情况和效果:我是促排怀孕的促排第三个月怀孕,用药为来曲?,黄体酮,排卵期轻微感冒,吃了双黄连甘草片和两粒阿奇霉素,夫妻双方近几代并无遗传病和傻子,夫妻双方均为教师,没有辐射填写唐氏筛查单子时写大了一岁,月经周期不规律想得到怎样的帮助:是否要做羊水穿刺和无创DNA,三维B超是否能排查,?谢谢
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回答4
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.
2016-03-09 08:05
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回答3
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奚志丁 主治医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
妇产科
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病情分析:由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.
2016-03-09 06:49
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染肠胃道闭塞.先天性心脏病及甲状腺功能不全等则可以治愈或控制.
2016-03-08 23:19
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回答1
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛检查您好,像您的这种情况考虑是羊水检查是可以的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。
2016-03-08 15:44
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什么是首次产前检查? 妊娠明确后的首次产前检查应在孕20周前进行。全身检查包括观察发育、营养、精神状态;注意步态;测量身高、体重、血压;检查心肺的视、触、叩、听;肝脾触诊;检查乳房发育情况,乳头大小、有无凹陷;检查脊柱及下肢有无畸形;检查有无浮肿。平时应注意营养和休息,避免性生活过频;进食富含维生素、蛋白质及微量元素的食物。 查看全文»