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隐性遗传视网膜色素变性患者后代患病率多少

视网膜色素变性

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  • 回答5

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    判断遗传方式目前主要还是靠家谱分析根据家族中犯病情况估计遗传的可能性。如果你妻子现在检查正常,那么患病的几率就很小了。

    2016-03-09 10:16
  • 回答4

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病,遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见该病男性患者及近亲通婚的子女多见,发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早,发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚,目前尚无有效疗法

    2016-03-09 04:39
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    您好,以您的描述家族遗传概率较大。这种病并不是一生下来就出现症状的,一般都会到了一定年龄才会出现的,建议您到了和您父亲接近的年龄是定期检查。

    2016-03-08 23:25
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好:根据您的描述,您这个情况有遗传的原因。建议:您这个情况,需要保护好自己的眼睛,多休息,合理饮食,增加营养。

    2016-03-08 22:26
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,依据你上辈的情况看是属于遗传性疾病。你没有出现这样的疾病,是属于基因携带者,会有遗传性。到时生子时要进行产前检查。以上是对“隐性遗传视网膜色素变性患者后代患病率多少”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-03-08 20:06
就医问药

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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

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