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婴幼儿

怎么识别小儿唐氏综合症症状唐氏综合症如何治疗曾经治疗情况和效果:不了解这个疾病不知道到想得到怎样的帮

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李冬梅 副主任医师

    牡丹江市中医医院

    三级甲等

    儿科

    唐氏综合征是需要孕妇在三个月左右去医院做检查就能查出孩子到底是不是唐氏综合征。主要是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿有没有患有唐氏症的危险程度,如果检验报告显示有唐氏综合症的话,那么就应该急时的进行治疗,因为这种唐氏儿童一般智力会比正常儿童要低,甚至严重的生活不能自理。

    2018-10-21 07:21
  • 回答4

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰男女之比为3你好,像这种情况,最好去医院拍个片看下,明确病因后,再进行针对性治疗。祝早日康复。

    2016-03-09 11:48
  • 回答3

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较星子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低舌头比较大脖子粗壮手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大治疗护理婴儿没有相应的治疗方法唐氏综合症患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作早期的养育护理有助于患者的发育

    2016-03-09 02:15
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰男女之比为3你好建议你到正规的医院去治疗或到北亰唐氏综合症医院去看看

    2016-03-09 00:06
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张利霞 / 主任医师

擅长:运用中西医结合治疗儿童疑难杂症。专攻多动症、学习困难、厌学、注意力不集中、抽动症、遗尿症、语言发育迟缓、语言障碍、癫痫、青少年心理障碍、孤独症谱系障碍(自闭症)、精神发育迟滞、脑瘫、矮小症、肥胖症、性早熟等儿童疾病。

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杜运东 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习困难、厌学、注意力不集中、遗尿症、青少年心理障碍、语言发育迟缓、语言障碍、孤独症谱系障碍(自闭症)、精神发育迟滞、脑瘫、癫痫以及婴幼儿血管瘤的诊治。

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