紫癜性肾炎是由过敏性紫癜反复发作引起的肾损害。发病机理是由于自身的免疫调节机制缺陷，免疫复合物异常沉积于肾小球系膜区，导致系膜细胞增生，基质增多，肾小球内高压，缺血缺氧。造成肾小球基底膜损伤，潜血漏出。潜血的反复出现说明治疗的不完善，不彻底，如果只是降指标来治疗没有针对肾脏固有细胞的修复治疗，病情只是暂时控制，是治标不治本的。

您好，紫癜性肾炎是由过敏性紫癜反复发作引起的肾损害，不属于遗传病。发病机理是由于自身的免疫调节机制缺陷，免疫复合物异常沉积于肾小球系膜区，导致系膜细胞增生，基质增多，肾小球内高压，缺血缺氧。造成肾小球基底膜损伤，潜血漏出。潜血的反复出现说明治疗的不完善，不彻底，如果只是降指标来治疗没有针对肾脏固有细胞的修复治疗，病情只是暂时控制，但是易反复，是治标不治本的。此时治疗的关键就要从根本上阻断肾脏病理损伤，修复受损的肾脏固有细胞，只要阻断和修复治疗到位后，指标自然就会下降，病情就会控制。

你好，紫癜性肾炎是过敏性紫癜引起的肾脏损害，其病因可为细菌、病毒及寄生虫等感染所引起的变态反应，或为某些药物、食物等过敏，或为植物花粉、虫咬、寒冷刺激等引起。临床表现除有皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血外，主要为血尿和蛋白尿，多发生于皮肤紫癜后一个月内，有的或可以同时并见皮肤紫癜、腹痛，有的仅是无症状性的尿异常。这不属于遗传病，遗传病是基因或者染色体的问题才会出现。

紫癜性肾炎是过敏性紫癜引发的肾脏病变。就原发病紫癜性肾炎而言，与遗传有一定关系，紫癜性病人的近亲起病率为5%~12%，同卵双生的双胞胎的起病率可达到23～69%。但这并不意味着父母有紫癜性肾炎，子女就一定会生病。只是起病可能性比其他人大一些。以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。

紫癜性肾炎是由过敏性紫癜反复发作引起的肾损害，不属于遗传病。发病机理是由于自身的免疫调节机制缺陷，免疫复合物异常沉积于肾小球系膜区，导致系膜细胞增生，基质增多，肾小球内高压，缺血缺氧。造成肾小球基底膜损伤，潜血漏出。