你好，重症肌无力是神经-肌肉接头处出现传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要的临床表现是部分或者全身的骨骼肌软弱无力，而且很容易感到疲劳，活动以后症状会加重，休息以后症状逐渐减轻，重症肌无力的发病原因一类是先天遗传性，比较少见。另一类是自身免疫性疾病引起的重症肌无力，临床上比较常见，跟感染、药物、环境因素等有一定的关系。药物治疗的话，可以选择胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白或者血浆置换。由于大部分重症肌无力患者都伴有胸腺异常，所以胸腺切除是重症肌无力有效的治疗手段之一。

你好，医生说是盘状红斑狼疮，治疗了好一段时间病情才慢慢好一点的，现在还在服药。最近发现说话有点难受你好，，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。

你好，肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

你好，，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。

你好，重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。

你好！重症肌无力的病因包括肌肉接头部分的神经，产生的免疫抗体的阻碍，营养不良，疲劳，手术等。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。