脆骨病,是一种先天性骨胳病.其特征为骨质脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有阳性家族史.本病无特殊疗法.骨折应照常规予以复位和固定.平时应注意营养,避免损伤.注意休息,加强营养.

先天性脆骨病没什么特效方法,治疗骨折多是照常规予以复位和固定.平时应注意营养,避免损伤.脆骨病,是一种先天性骨胳病.其特征为骨质脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有阳性家族史.按病情轻重,可分为产前型和产后型.产前型最严重,出生时即有愈合的或刚发生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.产后型较轻,有的到儿童期才发生第一次骨折.《临床病象》（一）骨折：轻伤或日常活动就能造成骨折.骨折能自行连接,但比较缓慢.过了青年期可不再发.（目前本病无特殊疗法.平时应注意营养,避免损伤.骨折应照常规予以复位和固定.

脆骨病：　　脆骨病,是一种先天性骨胳病.其特征为骨质脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有阳性家族史.　　按病情轻重,可分为产前型和产后型.产前型最严重,出生时即有愈合的或刚发生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.产后型较轻,有的到儿童期才发生第一次骨折.临床病象》　　（一）骨折：轻伤或日常活动就能造成骨折.骨折能自行连接,但比较缓慢.过了青年期可不再发.　　（二）蓝眼睛：患者可有深蓝色巩膜,由于眼脉络膜的色素外显而引起.　　（三）耳聋：多见于20岁以上患者,系耳中小骨骨质硬化所致.约25%病例患耳聋.　　（四）其他：肌肉无力,关节松弛,身材矮小,乳齿钙化不全作半透明状,但智力正常.《诊断》　　X线检查时,发现全身骨胳疏松.长骨细小,两端粗大,皮质极薄.各骨常有弯曲或骨折连接不良的畸形,脊椎体呈扁平,双凹,椎间盘膨大,双凸.　　《治疗》　　本病无特殊疗法.骨折应照常规予以复位和固定.平时应注意营养,避免损伤.

成骨不全（OsteogenisisImperfecta）又称脆骨症（Fragililisossium）,原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等.其特征为骨质脆弱,蓝巩膜,耳聋,关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.特殊治疗.主要是预防骨折,要严格的保护患儿,一直到骨折趋减少为止,但又要防止长期卧床的并发症.对骨折的治疗同正常人.但骨折愈合迅速,固定期可短.在矫正畸形方面,近年来有人将畸形的长骨多处截断,穿以长的髓内针,纠正对线,并留在骨内以防止再骨折.如皮质太薄,手术有困难时,可用异体骨移植.对失听患者,可做镫骨切除.50%～70%的病儿有脊柱侧突畸形,可用支架保护.若脊柱侧弯超过60°时,应矫正后作脊柱融合术.对老年妇女可应用雌激素以减少严重的骨质疏松.文献上有人试用降钙治疗本病,但疗效不肯定.严重者在子宫内死亡,或在娩出后1周内死亡.大多数由于颅内出血所致,或因继发性感染.如能存活1个月,就有长期存活的可能性.在婴儿期,多次多处的骨折,为处理上的主要困难.过了青春期,骨折次数即逐渐减少.妇女在绝经期后骨折又有增加的趋势.骨折虽能正常愈合,但因未及时发现或因处理不当而发生假关节者亦不少.骨盆的畸形可使分娩发生困难.神经系统的并发症,包括脑积水,颅神经受压而产生相应的功能障碍,脊柱畸形可造成截瘫.以上是对“脆骨病是怎么得的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

脆骨病,是一种先天性骨胳病.其特征为骨质脆弱,容易骨折.病因不明,15%以上有阳性家族史.　　按病情轻重,可分为产前型和产后型.产前型最严重,出生时即有愈合的或刚发生的骨折,易引起死胎或出生不久死亡.产后型较轻,有的到儿童期才发生第一次骨折.《临床病象》　　（一）骨折：轻伤或日常活动就能造成骨折.骨折能自行连接,但比较缓慢.过了青年期可不再发.　　（二）蓝眼睛：患者可有深蓝色巩膜,由于眼脉络膜的色素外显而引起.　　（三）耳聋：多见于20岁以上患者,系耳中小骨骨质硬化所致.约25%病例患耳聋.　　（四）其他：肌肉无力,关节松弛,身材矮小,乳齿钙化不全作半透明状,但智力正常.　　《诊断》　　X线检查时,发现全身骨胳疏松.长骨细小,两端粗大,皮质极薄.各骨常有弯曲或骨折连接不良的畸形,脊椎体呈扁平,双凹,椎间盘膨大,双凸.本病无特殊疗法.骨折应照常规予以复位和固定.平时应注意营养,避免损伤.