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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好朋友别担心,这种情况障碍性贫血是不会遗传的啊，你放心就可以
2016-03-10 16:50
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回答3
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谷印亮 医师
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理疗科
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再生障碍性贫血是造血系统衰竭，原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓，在正常的血细胞死亡后，身体不能及时充分的补充新细胞，于是出现了贫血、白细胞低下等等症状。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的细胞，使他们加速分化成各种血细胞，使人体位置在一个相对安全的环境中。再障分为急性和慢性，急性再障起病急，病程快，有极高的短期死亡率；慢性再障病程进展缓慢，患者可以带病生存10几年，甚至20几年，但是生活质量会大打折扣。目前，根治再障的唯一方法是骨髓移植，但是成功率一样不容乐观。按照搂主的说明，再障是不需要吃维甲酸的，维甲酸用于皮肤病和早幼粒细胞白血病，如果确认是维甲酸，而患者没有皮肤病的话，楼主级可能把病说错了。如果是早幼粒细胞白血病，那么比再障好多了，中国医生运用维甲酸+亚砷酸+化疗，使患病绝大多数人都能治愈！至于肿胀感，那是维甲酸的副作用，让医生对症处理即可.
2016-03-10 11:35
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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大多数再障患者与遗传无关,但少数患者再障的发病与遗传因素还是有些关系的。
2016-03-10 08:05
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回答1
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许宗彦 主治医师
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内科
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要看怎么理解"遗传",孩子比别人的孩子容易得再障,但是如果环境没问题绝大部分这种孩子是不会发生再障的.
2016-03-09 23:18
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
