您好！肌肉萎缩的具体病因如下：　　1、中毒因素：兴奋毒性神经递质。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对这种兴奋毒性，SOD1酶是神经组织防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。　　2、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。　　3、遗传因素：5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。　　4、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经组织。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。希望我的回答能对您有帮助，祝您健康！

你好，一般的情况常见的情况是有劳损、腰椎疾病的情况是比较常见的情况的。或有神经病变的情况的。一般这种情况可以引起肌肉萎缩的情况的。一般可以采用针灸、按摩、中药的治疗的。一般拍片检查一下。不要劳累和着凉。

1．按发病机理分类　　（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌萎缩(肌肉萎缩)。　　（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌萎缩(肌肉萎缩)，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。　　2．根据肌萎缩(肌肉萎缩)分布分类：　　（1）全身弥漫性肌萎缩(肌肉萎缩)；　　（2）头面部肌萎缩(肌肉萎缩)；　　（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；　　（4）上下肢远端肌萎缩(肌肉萎缩)；　　（5）限局性肌萎缩(肌肉萎缩)　　3．根据导致肌萎缩(肌肉萎缩)的原发病变分类（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)（3）废用性肌萎缩(肌肉萎缩)。神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌萎缩(肌肉萎缩)，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)是指肌肉本身病变引起的。废用性肌萎缩(肌肉萎缩)尚可邮于全身消耗性疾病。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。一般治疗积极控制血糖（包括药物及饮食），并可行物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复