盐酸阿罗洛尔1药理盐酸阿罗洛尔片具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛的作用。2毒理急性毒性实验结果表明：一级昆明种小鼠口服LD50为3580.1±251.7mg/kg，可信限为95%。长期毒性研究结果表明：通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300mg(连续30次)的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小，可供临床使用。生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究结果表明：通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100的诱变作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验，表明本品无致癌性。

盐酸阿罗洛尔片，本品主要成份为阿魏酸哌嗪。用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合征早期尿毒症以及冠心病、脑梗死、脉管炎等的辅助治疗。　口服。一次100～200mg(2～4片)，一日3次。用于嗜铬细胞瘤病人时，由于可引起血压急剧升高，故不得单独应用本药。对嗜铬细胞瘤病人，须在应用α受体阻断剂进行初期治疗后，应用本药，并始终联合应用α受体阻断剂。

盐酸阿罗洛尔注意事项：（1）不良反应发生率约9%，主要有心动过缓，心悸，头痛，头晕，失眠，乏力，腹痛，稀便，食欲不佳，恶心，肝功异常，偶见过敏反应。滴眼后可有雾视及泪液分泌减少。（2）严重心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、窦房传导阻滞、充血性心力衰竭、心源性休克、支气管哮喘及糖尿病性酮症酸中毒者及授乳妇禁用。

盐酸阿罗洛尔是一具有β-受体阻滞作用和适度的α-受体阻滞作用的降压药,二者作用强度之比为8：1.阿罗洛尔通过阻断β-受体减慢心率,抑制心肌收缩力,减少心输出量,使血压下降；另一方面,阻断α-受体使外周血管阻力下降,因而可避免其他抗高血压药物在降低血压同时反射性引起交感神经张力增高,导致外周阻力增加,影响降压效果.此外,阿罗洛尔可通过阻断β-受体,抑制亢进的心功能,减少心肌耗氧量,纠正心肌的氧气供需不均状态,具有抗心绞痛作用.本品还具有抗心律失常和抗震颤作用.轻度至中度原发性高血压症,原发性震颤,心绞痛,心动过速性心律失常.

盐酸阿罗洛尔药理应用：可阻断α及β受体，但阻断α受体的作用较弱，阻断α受体与β受体的比为1∶8，故其体位性低血压作用甚弱。其阻断β受体的作用比普萘洛尔者强。无膜稳定作用，亦无内在活性。本品可使血压降低，使亢进的心功能降低，使心肌耗氧量减少。本品滴眼后可降低眼内压，其0.50%溶液的降眼内压强度与0.5%噻吗洛尔溶液者相当。滴眼后1小时见效。本品适用于轻度至中度高血压，心绞痛及快速型心律失常。